Erbliche stoffwechselerkrankungen

Le Mignon. (1958) Genetics of haemochromatosis. Hasholt L. Bannwart F. (1978) HLA antigens in patients with idiopathic hemochromatosis (IH). (1982) Hypertrophic obstructive cardiomyopathy due to Fabry's disease. Ioannou YA. Clarke JT. Erbliche, lebererkrankungen

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(2001) A phase 1/2 clinical trial of enzyme replacement in fabry disease: pharmacokinetic, substrate clearance, and safety studies. (2003) Digenic colon inheritance of mutations in hamp and HFE results in different types of haemochromatosis. (1986) Cardiovascular manifestations in Fabry's disease. (1962) Angiokeratoma corporis diffusum. (1991) Polymorphism in a ferritin H gene from besten chromosome. (1972) Deficiency of alpha-L-fucosidase. Abnehmen ab 50: 6 Tipps

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